Palmitoiletanolamida (PEA) como una nueva opción prometedora para la migraña Alivio
Feb. 21, 2024
La migraña es un trastorno neurológico común que afecta principalmente a adolescentes y adultos de mediana edad y es más frecuente en mujeres. A nivel mundial, aproximadamente 1.040 millones de personas sufren de migraña, con una prevalencia a lo largo de la vida de aproximadamente el 10% en hombres y el 22% en mujeres. Los ataques de migraña recurrentes y prolongados pueden provocar un deterioro significativo de la salud, una reducción de la calidad de vida y una pérdida de productividad, lo que convierte a la migraña en uno de los principales desafíos de salud pública mundial.
Aunque se dispone de una variedad de opciones de tratamiento farmacológico, muchas están asociadas con efectos secundarios indeseables. Las investigaciones emergentes sugieren que la palmitoiletanolamida (PEA) puede representar una nueva opción prometedora para aliviar los síntomas de la migraña.

Fuente de la imagen: Pexels
El 9 de febrero de 2024, un reciente ensayo clínico doble ciego controlado con placebo publicado en la revista Pharmaceuticals demostró que el producto de palmitoiletanolamida (PEA) de Gencor, Levagen+, puede ayudar a aliviar las molestias asociadas con la migraña. El estudio también encontró que Levagen+ reducía la duración de los episodios de migraña en personas por lo demás sanas.
El estudio inscribió a 80 participantes que experimentaban síntomas de migraña. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos y recibieron 600 mg de Levagen+ o un placebo a base de maltodextrina. La intensidad del dolor se registró utilizando una Escala Visual Analógica (EVA) cada 30 minutos durante un máximo de 4 horas, o hasta que la migraña se resolvió. Si los síntomas de migraña persistían después de 2 horas, se indicaba a los participantes que tomaran una segunda dosis.
Los resultados mostraron que, tanto a las 2 horas como a las 8 horas, Levagen+ fue más eficaz que el placebo para aliviar los síntomas del dolor de cabeza. Además, en comparación con el grupo de placebo, los participantes del grupo de Levagen+ informaron puntuaciones de dolor EVA más bajas a las 1,5 horas y a las 4 horas, y Levagen+ redujo significativamente la necesidad de uso de medicamentos adicionales.

Figura 1. Número de participantes con alivio de la migraña después de 8 horas
(Grupo Levagen+ versus grupo placebo: 68 versus 55; p = 0,0022, * indica una diferencia estadísticamente significativa en comparación con el grupo placebo).
Fuente de la imagen: Productos farmacéuticos (2024), Briskey et al.

Figura 2. Cambios en las puntuaciones de dolor de la escala visual analógica (EVA) durante las primeras 4 horas
(*indica p < 0.05, showing a statistically significant difference compared with the placebo group.)
Fuente de la imagen: Productos farmacéuticos (2024), Briskey et al.

Figura 3. Número de medicamentos utilizados según lo informado a las 8 horas
(*indica p < 0.05, showing a statistically significant difference compared with the placebo group.)
Fuente de la imagen: Productos farmacéuticos (2024), Briskey et al.
La PEA tiene una larga historia de uso en una amplia gama de condiciones clínicas y se ha demostrado en la literatura científica que ejerce efectos analgésicos, antiinflamatorios, inmunomoduladores y neuroprotectores. La PEA se puede aplicar para apoyar la salud de las articulaciones, la recuperación muscular, la calidad del sueño, el alivio de las alergias y el alivio de los síntomas relacionados con las infecciones del tracto respiratorio superior. Se considera un suplemento dietético bien tolerado sin efectos secundarios significativos conocidos.
Acerca de L&P Food Ingredient Co., Ltd
L&P Food Ingredient Co., Ltd (L&P Foods) es un fabricante profesional especializado en aditivos alimentarios e ingredientes alimentarios funcionales. La empresa cuenta con calificaciones de producción integrales, incluidas licencias de fabricación válidas y una gama completa de certificaciones de sistemas de gestión reconocidas internacionalmente, que incluyen Gestión de calidad (ISO 9001), Gestión de seguridad alimentaria (ISO 22000), Certificaciones religiosas (KOSHER y HALAL), Salud y seguridad ocupacional (ISO 45001), Gestión ambiental (ISO 14001), así como el Estándar global de seguridad alimentaria (BRC). Con una calidad de producto constante y confiable, un sistema de servicio posventa bien establecido y la capacidad de brindar soluciones personalizadas adaptadas a las necesidades del cliente, L&P Foods se ha convertido en un proveedor confiable y preferido para los fabricantes intermedios.
Referencias:
Briskey, D.; Skinner, R.; Smith, C.; Rao, A. Eficacia de la palmitoiletanolamida (Levagen+) en comparación con un placebo para reducir el dolor, la duración y el uso de medicamentos durante las migrañas en participantes por lo demás sanos: un estudio controlado, aleatorizado, doble ciego. Productos farmacéuticos 2024, 17, 145.
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